BT Cleanroom Engineering
  • Usługi
  • Rozwiązania
    • Systemy HVAC dla cleanroom
    • Klimatyzacja precyzyjna
    • Systemy BMS i RMS
    • Systemy centralnego odkurzania w cleanroom
    • Zabudowa higieniczna i śluzy podawcze
    • Odciągi technologiczne do cleanroom
  • Realizacje
    • Klimatyzacja Precyzyjna
    • Drzwi Higieniczne
    • Okna podawcze
  • Baza wiedzy!
  • O nas
    • Aktualności
  • Kontakt
  • 🌐 EN

Archiwa tagu: Good Manufacturing Practice

13 lutego 2020
Baza wiedzy, Branża Farmaceutyczna

AKTY PRAWNE: Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines – EUdralex

DYREKTYWA KOMISJI (UE) 2017/1572 z dnia 15 września 2017 r. uzupełniająca dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi TREŚĆ DOKUMENTU DO POBRANIA

12 lutego 2020
Baza wiedzy, Branża Farmaceutyczna

AKTY PRAWNE: Dyrektywa Komisji z dnia 23 lipca 1991 r. (91/412/EWG) – zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych

Dyrektywa Komisji z dnia 23 lipca 1991 r. ustanawiająca zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych (91/412/EWG) TREŚĆ DYREKTYWY DO POBRANIA Zakres i Wybrane definicje: Artykuł 1 Zakres Artykuł 1 Niniejsza dyrektywa ustanawia zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych, których…

Dowiedz się więcej

10 lutego 2020
Baza wiedzy, Branża Farmaceutyczna

AKTY PRAWNE: Dyrektywa Komisji 2003/94/WE z dnia 8 października 2003 r. -zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do produktów leczniczych

Dyrektywa Komisji 2003/94/WE z dnia 8 października 2003 r. ustanawiająca zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz produktów leczniczych stosowanych u ludzi, znajdujących się w fazie badań TREŚĆ DYREKTYWY DO POBRANIA Zakres i Wybrane definicje: Artykuł 1…

Dowiedz się więcej

3/3

BT Cleanroom Engineering

Oferujemy rozwiązania  związane z ochroną środowiska, bezpieczeństwem i czystym powietrzem.

Zadzwoń! +48 32 256 22 33

Napisz! info@pomieszczeniaczyste.pl

Najnowsze Realizacje

cleanroom instalacje peryferyjne
Instalacja odciągania gazów i oparów wybuchowych

Kategorie wpisów

  • News
    • Baza wiedzy
    • Oferta
    • Produkty i urządzenia
    • Referencje
    • Rozwiązania
    • Rynki
      • Branża Ceramiczna
      • Branża elektroniczna i high-tech
      • Branża Farmaceutyczna
      • Branża naukowo-badawcza, Laboratoria
      • Branża Spożywcza

Ostatnie wpisy

Produkcja sterylna w laboratorium – wszystko co musisz wiedzieć17 kwietnia 2025
BAZA WIEDZY: Produkcja półprzewodników w środowisku Cleanroom11 lutego 2025
TOP PROJEKTY BART Sp. z o.o.: Dostosowanie obszaru produkcyjnego do wymagań Cleanroom klasy ISO 815 stycznia 2025

Referencyjne Instalacje

Branża naukowo-badawcza, Laboratoria Instalacje w standardzie ATEX Obiekty służby zdrowia Odciąg gazów, oparów i LZO Pomieszczenia Czyste Przemysł elektroniczny Przemysł farmaceutyczny Przemysł medyczny i biotechnologiczny Przemysł motoryzacyjny Przemysł spożywczy Przemysł tworzywowy

BT CLEANROOM Engineering®

BT Cleanroom Engineering® to marka należąca do BART Sp. z o.o.

Bart Sp. z o.o. realizuje kompleksowo inwestycje w formule "projektuj i buduj", wykonuje instalacje przemysłowe z dziedziny odpylania, wentylacji, odkurzania, transportu pneumatycznego klimatyzacji precyzyjnej
i pomieszczeń czystych.

Marka należy do BART Sp. z o.o.

Kontakt

BT Cleanroom Engineering®

02-988 Warszawa
ul. Jara 5D/7
tel. +48 696 001 754

info(at)btcleanroom.pl

Siedziba główna

Bart Sp. z o.o.

41-205 Sosnowiec
ul. Będzińska 41/I
+48 32 256 22 33

info(at)bart-vent.pl

BART Sp. z o.o. | BT CLEANROOM Engineering 2020 © by BART Sp. z o.o.
Polityka prywatności

Poznaj nas lepiej:

Zadzwoń! +48 696 001 754

Napisz!

info@btcleanroom.pl

Najnowsze Referencje

cleanroom instalacje peryferyjne
Instalacja odciągania gazów i oparów wybuchowych

Ostatnie wpisy

Produkcja sterylna w laboratorium – wszystko co musisz wiedzieć17 kwietnia 2025
BAZA WIEDZY: Produkcja półprzewodników w środowisku Cleanroom11 lutego 2025
TOP PROJEKTY BART Sp. z o.o.: Dostosowanie obszaru produkcyjnego do wymagań Cleanroom klasy ISO 815 stycznia 2025

Kategorie Informacji

Na skróty

automatyka przemyslowa bart branza farmaceutyczna cleanroom clean room cleanroom budowa czystosc farmacja fumex GMP Good Manufacturing Practice instal filter izotopy kaskada cisnien klimatyzacja klimatyzacja precyzyjna kwalifikacja laboratorium laboratorium cleanroom monitoring czastek montaż clean room odpylanie pomieszczeniaczyste pomieszczenia czyste pomieszczenia klasy A pomieszczenia klasy B pomieszczenia klasy C pomieszczenia klasy D pomieszczenia sterylne pracownia izotopowa pracownia leku jałowego produkcj elektroniki projektowanie cleanroom projektowanie clean room promieniowanie jonizujące ramiona srodowisko kontrolowane stopien czystosci strefa kontrolowana system modulowy system zabudowy urs wentylacja wentylacja precyzyjna zaawansowane technologie
BT Cleanroom Engineering
Zarządzaj zgodą

Aby zapewnić jak najlepsze wrażenia, w firmie BART Sp. z o.o. korzystamy z technologii, takich jak pliki cookie, do przechowywania i/lub uzyskiwania dostępu do informacji o urządzeniu. Zgoda na te technologie pozwoli nam przetwarzać dane, takie jak zachowanie podczas przeglądania lub unikalne identyfikatory na tej stronie. Brak wyrażenia zgody lub wycofanie zgody może niekorzystnie wpłynąć na niektóre cechy i funkcje.

Funkcjonalne Zawsze aktywne
Przechowywanie lub dostęp do danych technicznych jest ściśle konieczny do uzasadnionego celu umożliwienia korzystania z konkretnej usługi wyraźnie żądanej przez subskrybenta lub użytkownika, lub wyłącznie w celu przeprowadzenia transmisji komunikatu przez sieć łączności elektronicznej.
Preferencje
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest niezbędny do uzasadnionego celu przechowywania preferencji, o które nie prosi subskrybent lub użytkownik.
Statystyka
Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do celów statystycznych. Przechowywanie techniczne lub dostęp, który jest używany wyłącznie do anonimowych celów statystycznych. Bez wezwania do sądu, dobrowolnego podporządkowania się dostawcy usług internetowych lub dodatkowych zapisów od strony trzeciej, informacje przechowywane lub pobierane wyłącznie w tym celu zwykle nie mogą być wykorzystywane do identyfikacji użytkownika.
Marketing
Przechowywanie lub dostęp techniczny jest wymagany do tworzenia profili użytkowników w celu wysyłania reklam lub śledzenia użytkownika na stronie internetowej lub na kilku stronach internetowych w podobnych celach marketingowych.
Zarządzaj opcjami Zarządzaj serwisami Zarządzaj {vendor_count} dostawcami Przeczytaj więcej o tych celach
Zobacz preferencje
{title} {title} {title}