Archiwa tagu: Good Manufacturing Practice

<img width="987" data-src="https://www.btcleanroom.pl/wp-content/uploads/apollo13_images/gmp-stamp-22wl3ug4debbb7u5ry34r66nq2y6asl0ugk.jpg" class="attachment-987x0x1xx100 size-987x0x1xx100 wp-post-image lazyload" alt="" itemprop="image" decoding="async" src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAAAAACH5BAEKAAEALAAAAAABAAEAAAICTAEAOw==" style="--smush-placeholder-width: 912px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 912/610;" /><noscript><img width="987" src="https://www.btcleanroom.pl/wp-content/uploads/apollo13_images/gmp-stamp-22wl3ug4debbb7u5ry34r66nq2y6asl0ugk.jpg" class="attachment-987x0x1xx100 size-987x0x1xx100 wp-post-image" alt="" itemprop="image" decoding="async" />

13 lutego 2020

Baza wiedzy, Branża Farmaceutyczna

AKTY PRAWNE: Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines – EUdralex

DYREKTYWA KOMISJI (UE) 2017/1572 z dnia 15 września 2017 r. uzupełniająca dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi TREŚĆ DOKUMENTU DO POBRANIA

<img width="987" data-src="https://www.btcleanroom.pl/wp-content/uploads/apollo13_images/gmp-stamp-22wl3ug4debbb7u5ry34r66nq2y6asl0ugk.jpg" class="attachment-987x0x1xx100 size-987x0x1xx100 wp-post-image lazyload" alt="" itemprop="image" decoding="async" src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAAAAACH5BAEKAAEALAAAAAABAAEAAAICTAEAOw==" style="--smush-placeholder-width: 912px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 912/610;" /><noscript><img width="987" src="https://www.btcleanroom.pl/wp-content/uploads/apollo13_images/gmp-stamp-22wl3ug4debbb7u5ry34r66nq2y6asl0ugk.jpg" class="attachment-987x0x1xx100 size-987x0x1xx100 wp-post-image" alt="" itemprop="image" decoding="async" />

12 lutego 2020

Baza wiedzy, Branża Farmaceutyczna

AKTY PRAWNE: Dyrektywa Komisji z dnia 23 lipca 1991 r. (91/412/EWG) – zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych

Dyrektywa Komisji z dnia 23 lipca 1991 r. ustanawiająca zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych (91/412/EWG) TREŚĆ DYREKTYWY DO POBRANIA Zakres i Wybrane definicje: Artykuł 1 Zakres Artykuł 1 Niniejsza dyrektywa ustanawia zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych, których…

Dowiedz się więcej

<img width="987" data-src="https://www.btcleanroom.pl/wp-content/uploads/apollo13_images/gmp-stamp-22wl3ug4debbb7u5ry34r66nq2y6asl0ugk.jpg" class="attachment-987x0x1xx100 size-987x0x1xx100 wp-post-image lazyload" alt="" itemprop="image" decoding="async" src="data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAAAAACH5BAEKAAEALAAAAAABAAEAAAICTAEAOw==" style="--smush-placeholder-width: 912px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 912/610;" /><noscript><img width="987" src="https://www.btcleanroom.pl/wp-content/uploads/apollo13_images/gmp-stamp-22wl3ug4debbb7u5ry34r66nq2y6asl0ugk.jpg" class="attachment-987x0x1xx100 size-987x0x1xx100 wp-post-image" alt="" itemprop="image" decoding="async" />

10 lutego 2020

Baza wiedzy, Branża Farmaceutyczna

AKTY PRAWNE: Dyrektywa Komisji 2003/94/WE z dnia 8 października 2003 r. -zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do produktów leczniczych

Dyrektywa Komisji 2003/94/WE z dnia 8 października 2003 r. ustanawiająca zasady i wytyczne dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz produktów leczniczych stosowanych u ludzi, znajdujących się w fazie badań TREŚĆ DYREKTYWY DO POBRANIA Zakres i Wybrane definicje: Artykuł 1…

Dowiedz się więcej

3/3