BAZA WIEDZY: Produkcja półprzewodników w środowisku Cleanroom
Układy scalone, półprzewodniki są kluczowym elementem współczesnej technologii. Są jednak bardzo podatne na zanieczyszczenia podczas procesu produkcji i wymagają warunków kontrolowanych w pomieszczeniach Cleanroom o wysokiej czystości.
BAZA WIEDZY: Dokument URS dla Cleanroom
Użytkownik Cleanroom powinien przygotowywać dokument o nazwie Specyfikacja Wymagań Użytkownika czyli URS User Requirements Specification
Dlaczego wartość Ra – oznaczająca stopień chropowatości powierzchni – jest ważna dla urządzeń stosowanych w pomieszczeniach czystych?
Urządzenia stosowane w codziennej pracy w laboratorium cleanroom, wymagają odpornej na korozję, gładkiej, łatwej do czyszczenia powierzchni ze stali nierdzewnej, co potwierdza ich niski stopień chropowatości, mierzony wartością Ra
Rodzina ramion odciągowych FUMEX PSS szwedzkiej marki – zbudowanych w całości ze stali kwasoodpornej polerowanej na wysoki połysk i antystatycznego węża wyposażonego w szybkozłącza – jest najłatwiejszym w czyszczeniu ramieniem odciągowym w branży z przeznaczeniem do pomieszczeń Cleanroom.
BAZA WIEDZY: Wentylacja w pracowniach izotopowych
Przy doborze rozwiązań dedykowanych dla obiektów zawierających pracownie izotopowe należy zwrócić uwagę na minimalne wymagania techniczne i zasady pracy ze źródłami promieniowania jonizującego w pracowniach izotopowych.
System wentylacyjny HVAC gwarancją zapewnienia jakości powietrza w laboratorium
Skuteczna wentylacja (HVAC) w laboratorium badawczym, przemysłowym czy też clean room jest podstawą do zapewnienia bezpieczeństwa i komfortu pracy pracownika oraz właściwej jakości powietrza otaczającego przedmiot badawczy lub produkt.
Co to jest Cleanroom
Clean room – wszystko, co chciałbyś wiedzieć o strefach kontrolowanych. Autor: mgr biotechnologii, mgr chemii Patrycja Sitek, Dyrektor CR Konsulting. Pomieszczenia kontrolowane to szczególny rodzaj laboratorium. Każdy parametr podlega tu kontroli oraz nadzorowi. Żaden ruch nie jest przypadkowy, a pracę człowieka kontrolują systemy komputerowe…
BART NEWS: Premiera katalogu BT Cleanroom Engineering na targach PCI Days w Warszawie
Na targach dla przemysłu farmaceutycznego i kosmetycznego PCI Days 2021 miała miejsce premiera naszego nowego katalogu marki BT Cleanroom Engineering Na wspólnym stoisku firmy BART Sp. z o.o., GBD Sp. z o.o. i CRK prezentowaliśmy rozwiązania dla stref cleanroom. Targi PCI Days trwały przez dwa…
BAZA WIEDZY: Pomieszczenia czyste pod inteligentnym napięciem
Inteligentne, niskonapięciowe instalacje elektryczne i urządzenia automatyki przemysłowej zarządzają zespołami pomieszczeń czystych
Walidacja a kwalifikacja – jaka jest różnica
Jaka jest różnica między walidacją a kwalifikacją? Zaglądając do aktów prawnych możemy rozróżnić te terminy. Podajemy kilka istotnych informacji, które przybliżą temat. Walidacja jest nadrzędnym procesem. A kwalifikacja jest częścią walidacji.
BAZA WIEDZY: Clean room – wszystko, co chciałbyś wiedzieć o strefach kontrolowanych.
Clean room – wszystko, co chciałbyś wiedzieć o strefach kontrolowanych. Autor: mgr biotechnologii, mgr chemii Patrycja Sitek, Dyrektor CR Konsulting. Pomieszczenia kontrolowane to szczególny rodzaj laboratorium. Każdy parametr podlega tu kontroli oraz nadzorowi. Żaden ruch nie jest przypadkowy, a pracę człowieka kontrolują systemy komputerowe…